Une étape importante dans la thérapie lymphocytaire infiltrant les tumeurs pour le mélanome avancé

La récente approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis du lifileucel, le premier traitement lymphocytaire infiltrant les tumeurs (TIL) commercial pour les patients avancés Mélanomereprésente une avancée significative dans le traitement du cancer. Dans un nouveau commentaire publié dans Cancer Cell, les scientifiques du Moffitt Cancer Center fournissent un aperçu complet du développement de la thérapie et mettent en évidence son potentiel transformateur.

La thérapie TIL représente une avancée majeure dans le traitement personnalisé du cancer et offre de nouvelles options aux patients atteints de cancers résistants au traitement.

Amod Sarnaik, MD, auteur principal et membre principal du département d’oncologie cutanée de Moffitt

La thérapie lymphocytaire infiltrant les tumeurs est en développement depuis plusieurs décennies. Etudes précliniques pour évaluation efficacité a commencé au National Cancer Institute (NCI) au début des années 1980. James J. Mulé, IPh.D., immunologiste de renommée mondiale et directeur associé du centre de science translationnelle à Moffitt, a amené la recherche TIL au centre de lutte contre le cancer en 2003. Depuis lors, Moffitt a joué un rôle essentiel dans le développement et la validation de l’immunothérapie.

En 2010, Moffitt a ouvert ses premiers essais TIL, le premier centre en dehors du NCI à traiter les patients avec la thérapie expérimentale. Cette première étude, qui a traité 13 patients atteints d’un mélanome métastatique avancé, a produit des résultats prometteurs : cinq réponses, dont deux réponses complètes qui ont duré plus de cinq ans. Le commentaire examine les essais cliniques ultérieurs de Moffitt visant à lutter contre le taux d’abandon élevé dû à la progression de la maladie au cours de la fabrication des TIL. Ces essais ont combiné la thérapie TIL avec des agents anti-mélanome nouvellement approuvés, réduisant considérablement le taux d’abandon de 32 % à 5 %.

Moffitt travaille également sur la prochaine génération de thérapie TIL. Shari Pilon-Thomas, Ph.D., et d’autres immunologistes du centre étudient des moyens innovants pour stimuler et améliorer la croissance et la production de la thérapie TIL et déterminer le meilleur moment de perfusion pour garantir des résultats optimaux pour les patients. Les chercheurs de Moffitt élargissent également cette approche thérapeutique pour traiter d’autres cancers à tumeurs solides tels que le cancer du poumon, du sarcome, du col de l’utérus et de la vessie.

« Nous commençons à libérer le potentiel de Cellule T et les thérapies cellulaires pour traiter les cancers avancés. « L’approbation du lifileucel par la FDA est une étape monumentale pour stimuler davantage d’investissements et d’innovations dans les thérapies à base de cellules T, en particulier la thérapie TIL », a déclaré Patrick Hwu, MD, président et PDG de Moffitt, l’un de ces traitements salvateurs pour le rendre accessible aux un plus large éventail de patients atteints de cancer.