Une nouvelle option de traitement pour le cancer de l’endomètre donne des résultats prometteurs dans une étude de phase II

La dernière étude sur un nouveau médicament anticorps qui délivre une chimiothérapie efficace directement aux cellules cancéreuses chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent est en cours d’étude dans un essai de phase III.

Les résultats de l’essai de phase II mené par des chercheurs du Yale Cancer Center (YCC) de la Yale School of Medicine ont examiné le conjugué anticorps-médicament sacituzumab govitecan (SG) – également connu sous le nom de Trodelvy.

Les résultats de l’étude ont été publiés le 31 juillet dans le Journal of Clinical Oncology. L’étude a été parrainée par Gilead Sciences, Inc.

Les résultats sont prometteurs pour les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre (un type de cancer de l’utérus), le cancer gynécologique le plus répandu et le sixième cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde, avec plus de 417 000 nouveaux cas et 97 000 décès en 2020. En tant que combinaison première, bien qu’une norme traitement pour les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent, il existe actuellement peu d’options.

“Il s’agit de la première publication démontrant l’activité clinique de Trodelvy dans le cancer de l’utérus”, a déclaré l’auteur principal de l’étude, le Dr. Alessandro Santin, professeur d’obstétrique, de gynécologie et de sciences de la reproduction à la Yale School of Medicine et chef de l’équipe de recherche clinique en oncologie gynécologique de la Yale School of Medicine Yale Cancer Center.

En collaboration avec Immunomedics et plus récemment des chercheurs de Gilead, je travaille avec ce conjugué anticorps-médicament dans mon laboratoire depuis le début de son développement. Il s’agit d’une réalisation majeure, du laboratoire au chevet des patientes atteintes d’un cancer de l’utérus.

Dr. Alessandro Santin, professeur d’obstétrique, de gynécologie et de sciences de la reproduction, Yale School of Medicine

La SG est également étudiée pour son utilité dans l’administration de chimiothérapie aux cellules cancéreuses de plusieurs types de tumeurs solides métastatiques.

Dans l’essai panier de phase II TROPiCS-03 (une étude examinant l’efficacité des médicaments chez des patients atteints de différents types de cancer mais du même). Biomarqueurs), les patients ont reçu 10 milligrammes de SG par kilogramme les premier et huitième jours d’un cycle de 21 jours. Dans une population fortement prétraitée (c’est-à-dire que les patients avaient déjà reçu plusieurs cycles de chimiothérapie) Immunothérapie) atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé et récurrent, 22 % ont répondu au traitement. Les chercheurs ont rapporté que 61 % des patients présentaient une réduction des lésions cibles (22 % des patients répondaient aux critères de réponse partielle, ce qui correspondait à une réduction de la taille de la tumeur de 30 % ou plus). Chez les patients ayant répondu au traitement, leur cancer est resté stable pendant 8,8 mois en moyenne sans progresser.

Au fur et à mesure que l’étude se poursuit, 29 % des patients sont toujours traités. L’étude n’a révélé aucun problème de sécurité et les patients ont ressenti des effets secondaires gérables tels que de la fatigue et des nausées.

Santin a déclaré que les résultats de cet essai, TROPiCS-03, signifient que les chercheurs peuvent passer à un essai de phase III.

L’étude a été menée avec des chercheurs de diverses institutions, dont Ecaterina Dumbrava du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas, l’auteur principal de l’étude. Les autres auteurs incluent Bradley R. Corr, Alexander Spira, Lyndsay Willmott, James Butrynski, Ka Yu Tse, Jilpa Patel, Sabeen Mekan, Tia Wu, Kai-Wen Lin et Peiwen Kuo.