Une étude montre que la représentation est importante pour les patients noirs qui recherchent des informations en ligne sur le cancer de la prostate.

Selon une étude parue dans le numéro de mars de Le Journal d’Urologie^®, un journal officiel de l’American Urological Association (AUA). La revue est publiée dans le portfolio Lippincott de Wolters Kluwer.

Notre étude montre que la représentation est importante pour les patients noirs qui recherchent des informations en ligne sur le cancer de la prostate. Non seulement cela affecte la confiance dans l’information, mais le manque de représentation des Noirs dans les contenus sur le cancer de la prostate a également donné l’impression que les hommes noirs couraient un risque plus faible de cancer de la prostate.

Stacy Loeb, MD, MSc, PhD (Hon), auteur principal de Langone Health de l’Université de New York

En fait, les statistiques nationales montrent que les hommes noirs sont plus susceptibles de développer un cancer de la prostate que les hommes blancs ou hispaniques. “Par conséquent, un manque de représentation pourrait avoir des conséquences dangereuses, comme décourager le dépistage chez les hommes noirs”, ajoute le Dr. » ajoute Loeb.

« Je ne vois pas de mélanine » : la représentation influence la confiance dans les informations des patients

Les chercheurs ont mené une série de groupes de discussion avec des patients noirs pour évaluer les facteurs qui influencent la fiabilité perçue des sources d’informations en ligne sur le cancer de la prostate. La plupart des participants ont déclaré utiliser Internet pour rechercher des informations sur leur diagnostic et son traitement.

Les patients considéraient « la représentation noire comme un facteur important influençant la confiance dans l’information en ligne », ont déclaré les Drs. Loeb et ses collègues. Un participant à un groupe de discussion, alors qu’il consultait un site Web présentant uniquement des patients blancs, a fait la remarque suivante : “Oui, je ne vois pas de mélanine… C’est exactement là qu’ils me perdraient.”

Les participants ont également noté un manque de visages noirs parmi les professionnels de la santé et les groupes de défense représentés. Un patient a commenté : « Dès que j’ai vu qu’aucune des études ne faisait appel à un médecin afro-américain, cela m’a un peu découragé. » Parce qu’ils ne voyaient pas d’images de personnes noires sur les sites en ligne, certains patients ont abandonné. recherche d’informations.

Les résultats suggèrent des recommandations pour l’information en ligne sur le cancer de la prostate

D’autres facteurs ont également influencé la confiance des patients dans les sources d’information en ligne. Tous les participants ont mentionné avoir choisi des sources de contenu réputées, telles que des établissements de santé de premier plan et des organisations nationales. La Urology Care Foundation de l’AUA fournit des informations spécialisées sur le cancer de la prostate et d’autres maladies urologiques.

Les participants préféraient les sites Web ayant une « simple apparence professionnelle » et évitaient les sites Web qui semblaient « amateurs, désorganisés et (ou) trop flashy ». Ils se méfiaient également des sources ayant des conflits financiers évidents, en particulier celles qui vendent des thérapies alternatives ou à base de plantes. Même dans les grandes organisations à but non lucratif, les patients se méfiaient des sites Web proposant des boutons de collecte de fonds ou de dons.

« La sous-représentation des adultes noirs dans le domaine du cancer de la prostate peut exacerber les disparités en matière de santé liée au cancer de la prostate », concluent les Drs. Loeb et ses collègues. « Une communication en ligne optimale devrait inclure une représentation de la diversité raciale et des informations fondées sur des preuves dans un format professionnel provenant de sources réputées et sans conflit financier. »