Une étude identifie des marqueurs plasmatiques liés à la santé mentale chez les jeunes adultes

En psychopathologie, le facteur p suggère la présence d’un facteur commun qui déclenche divers troubles mentaux. Un récent Psychiatrie translationnelle L’étude visait à découvrir les protéines plasmatiques liées au facteur p chez les jeunes adultes et a fourni de nouvelles informations sur l’état de santé mentale de cette sous-population.

Étude: Aperçus protéomiques de l’état de santé mentale : marqueurs plasmatiques chez les jeunes adultes. Crédit photo : Pavlova Yuliia / Shutterstock.com

arrière-plan

Les problèmes de santé mentale restent souvent non diagnostiqués et non traités malgré leurs coûts économiques importants. Il existe un besoin urgent d’identifier les patients le plus tôt possible, de prendre des mesures préventives et d’améliorer les traitements et les procédures de diagnostic. Les troubles de santé mentale ont des causes communes qui peuvent être psychologiques, sociales et biologiques.

Le « facteur psychopathologique général » ou facteur p latent suggère la présence d’un facteur commun déclenchant divers troubles mentaux. Le facteur p est similaire au facteur g de l’intelligence, qui fait référence à la tendance d’une personne à bien réussir divers tests cognitifs lorsqu’elle réussit bien à un test. Les personnes qui déclarent un facteur p élevé ont souvent des difficultés à contrôler ou à réguler leurs interactions avec l’environnement, les autres ou elles-mêmes.

La découverte de biomarqueurs aide les chercheurs à comprendre les mécanismes biologiques à l’origine de la maladie mentale. L’intérêt pour la protéomique des plasmas s’est accru avec le développement de méthodes analytiques de pointe et de technologies « omiques ».

La protéomique basée sur la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LCMS)/MS permet de quantifier et de détecter simultanément plusieurs milliers de protéines, accélérant ainsi les efforts de découverte de biomarqueurs et réduisant les ressources requises pour ce processus.

À propos de cette étude

À ce jour, les études sur le facteur p n’ont pas été combinées à des analyses protéomiques pour détecter les marqueurs liés à l’état de santé mentale global du patient. L’analyse actuelle a utilisé la cohorte FinnTwin12 (FT12), une étude longitudinale de jumeaux nés en Finlande entre 1983 et 1987.

Au total, 5 600 jumeaux ont répondu au questionnaire du registre central finlandais de la population, dont 1 347 ont été examinés plus en détail à l’âge de 14 ans, y compris des questionnaires supplémentaires et des entretiens psychiatriques. Agés de 22 ans, ces individus ont été réexaminés. 779 d’entre eux ont fourni des échantillons de plasma sanguin veineux et participé à des examens en personne.

Principales conclusions

Au total, 13 protéines plasmatiques étaient associées aux scores du facteur p chez les jeunes adultes. Ces protéines étaient présentes dans la base de données sur le protéome du plasma humain, à l’exception de la protéine de liaison Fc gamma (FCGBP), qui était négativement corrélée au facteur p.

Dix protéines appartenaient à un réseau lié au récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), tandis que huit étaient directement liées à l’EGFR. Ceci est important car des études antérieures ont lié les voies de signalisation liées à l’EGF à la plasticité synaptique, à l’anxiété et au développement neurologique.

Une association négative entre le facteur p et le protéoglycane héparane sulfate 2 (HSPG2) a été observée. HSPG2 est constitué de protéines membranaires et fonctionne comme co-récepteurs des facteurs de croissance. Une combinaison de protéine centrosomale 350 (CEP350), de suppresseur de mères contre décapentaplégique 5 (SMAD5) et de HSPG2 a été récemment décrite comme biomarqueur du trouble dépressif majeur (TDM).

Le facteur P et la fibuline-1 (FBLN1) étaient également négativement liés. FBLN1 module les activités neurotrophiques des protéines précurseurs amyloïdes et est associé au développement du système nerveux central (SNC). Une diminution des taux de protéine plasmatique FBLN1 a déjà été observée chez les patients atteints de TDM.

Une relation non linéaire a été observée entre le facteur p et la cathepsine B (CTSB), qui augmenterait l’expression des neurotrophines et influencerait ainsi la santé du cerveau. D’autres protéines directement liées à l’EGFR et associées au facteur p étaient la superoxyde dismutase 2 (SOD2), la protéine membranaire de Golgi 1 (GOLM1) et l’uromoduline (UMOD).

De plus, le facteur p s’est avéré associé à la ficoline 3 (FCN3) et au récepteur plasmatique du réticulon 4 de type 2 (RTN4L2). RTN4L2 comprend des protéines de surface dans les neurones qui régulent la croissance des axones et des dendrites. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le rôle précis des RTN4R dans le développement des troubles mentaux.

La ficoline était négativement corrélée à la gravité de la schizophrénie.

Conclusions

L’étude des profils du protéome plasmatique permet de mieux comprendre les processus biologiques sous-jacents associés au facteur p. Ainsi, cette approche pourrait potentiellement faciliter le développement de nouvelles stratégies de diagnostic, de dépistage et de traitement pour les patients atteints de troubles mentaux. Cela a permis d’identifier des protéines ayant des fonctions cellulaires communes liées au facteur p, reflétant la psychopathologie générale.

Des recherches supplémentaires sont nécessaires à l’avenir pour étudier les protéines identifiées et leur potentiel en tant que biomarqueurs de l’état de santé mentale. L’utilisation du facteur p pourrait également être utile pour développer des interventions ciblant les facteurs communs à divers troubles mentaux différents.