J’ai beaucoup appris sur la maladie Sclérose en plaques (SEP). J’ai presque acquis la capacité de vivre ma meilleure vie avec la maladie. J’ai également beaucoup appris sur la manière de raconter nos histoires sur la SEP à notre communauté et au monde. Je ne sais pas tout, mais j’en sais assez.

De toutes les choses que j’ai apprises au cours de mes années de vie et d’étude avec cette maladie chronique, la plus importante est peut-être quand utiliser les mots « je ne sais pas ».

Une défense ainsi qu’un aveu

Plus que lorsque je n’ai pas de réponse à la question, ces trois petits mots peuvent être autant une défense qu’un aveu.

Lorsqu’une personne située à un ou deux anneaux de mon étang le plus proche me demande ce que je pourrais penser de ce remède ou de ce traitement dont elle vient de lire lors d’une recherche aléatoire sur Internet, « Je ne sais pas » est une excellente réponse. Ce que je dis en réalité, c’est que je ne peux même pas savoir de quoi il parle. Mais cela ressemble plutôt à : « Je dois y jeter un œil. »



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