Les meilleurs diagnostics, des fonctionnalités innovantes, travailler sur les cancers infantiles Olivier Delattre – à la recherche de temps dehors, mais de tous les enfants à proximité – juste derrière ses fruits. Il est fasciné par une curiosité et une ténacité insatiables alors qu’il découvre les secrets de ces maladies qui l’ont rendu digne de recevoir le Grand Prix.
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Pédiatre un jour, Pédiatre Toujours

« Une fois que j’ai décidé de mes études, les domaines qui me tiennent à coeur ne me tiennent pas à cœur : la science, la justice, les relations sociales et l’injustice, l’être humain, les relations… La médecine m’a semblé être un bon compromis Il est permis d’exploiter tous mes centres internes », explique Olivier Delattre, directeur de l’unité Inserm Cancer, hétérogénéité, instabilité et plasticité à l’Institut Curie À Paris. En 1975, il entame des études de médecine qui débouchent sur une scène internationale en pédiatrie : Un peu risquéreconnaît-il. Mais j’y ai vite pris goût ». En 1982, il a servi comme militaire en coopération avec le principal hôpital de Dakar, au Sénégal. Je n’y ai pas repensé, mais cela vient sans aucun doute de l’expérience que j’ai acquise au cours de mon futur parcours professionnel. « J’ai eu une année impressionnante. Le travail et la relance d’un aspect social très enrichissant et la garde des enfants très agréabledécrit-il. Non, la peur que les enfants souffrent de malnutrition et de maladies infectieuses après la vaccination. Je crois que nous, les médecins, savons quelque chose sur la chaîne et que la solution est à portée de main.. »

Olivier Delattre, fils d’un élève en internat, est rattaché au service d’oncologie pédiatrique de l’Institut Curie. « C’est ainsi que j’ai une revue révisée Jean-Paul Lévy, médecin et infirmier Inserm, qui le révèle Oncogènesces gènes impliquent des cancersse souvient-il. Cela me fascine. J’ai dit ceci : j’ai trouvé un moyen de comprendre et de trahir le cancer. Je veux travailler là-dessus! » Autrement dit, le pédiatre a deux ans et a la capacité d’avoir une pensionnaire pour son prochain patron et un DEA, équivalent aux Masters 1 et 2 actuels en biologie. La première a eu lieu il y a un an dans le laboratoire de Gilles Thomas à l’Institut Curie, successeur de Richard Breathnach, et dans le laboratoire de Pierre Chambon à l’Institut de chimie biologique de la Faculté de médecine de Strasbourg. Enfin, il y a quelques mois, il a repris contact avec James Gusella au Massachusetts General Hospital de Boston aux États-Unis. La recherche d’oncologie étant une confirmation, j’ai du mal à choisir entre porter l’enfant ou chercher.
Enfants le jour, chercheur la nuit
Je représente son stagiaire à l’Institut Curie car il est apparu dans une étude de biologie dans le laboratoire de Gilles Thomas. « Bande-annonce deux ans, je regarde le jour et je cherche la nuit… » Après ses travaux, Olivier Delattre obtient son doctorat en médecine en 1990 et travaille comme naturaliste l’année suivante. Mais la question du maintien de ce rythme ne peut pas nécessairement être résolue. L’heure est venue où il faut décider : choisissez-vous les enfants ou recherchez-vous des caractéristiques ? Veuillez noter que je ne reconnais pas le concours de recherche de 1991 car je recherche un équilibre. « Deux points m’ont séduit à l’Inserm. En partie interdisciplinaire, mais en partie aussi la liberté de ne pas profiter des enfantsexplique-t‑il. Nous avons toute liberté pour développer des projets dès lors qu’ils sont bien notés et que notre poste est national. Peut-être que je me soucie de qui il s’agit et que cela compte pour moi ; Une liberté qui n’a pas été abusée peut désormais avoir lieu n’importe quel jour à l’Institut Curie… » Olivier Delattre est un de mes enfants préférés, mais il a choisi le dicton « Des enfants pour un jour, des enfants tous les jours », il a choisi d’étudier le cancer de l’enfant, quotidiennement dans l’équipe de Gilles Thomas. « D’un point de vue humain, ce cancer est une véritable injustice ! s’insurge-t-il. Scientifiquement parlant, elles sont relativement faciles à étudier car génétiquement modifiées et dotées de « modèles simplifiés » pour les tumeurs adultes.. »
Une longue demande
En 1992, il a été évoqué lors d’une première mondiale. L’équipe identifie et caractérise Les gènes sont issus d’une translocation – un échange de matériel génétique entre deux chromosomes – à l’origine du sarcome d’Ewing., un cancer des enfants et des jeunes adultes. Lors de Foulée, vous pouvez voir la protéine EWS-FLI (pour Sarcome d’Ewing – Intégration de la leucémie de Freund), Délivrance de ce remaniement, Favoriser l’expression de gènes liés à une prolifération cellulaire anormale. « J’étais naïf à l’époque. J’ai voulu connaître le gène, comprendre le fonctionnement de la protéine et inhiber les cellules pour combattre ce cancer.reconnaît-il. Trente ans Après, sur la bonne voie, mais pas un ajout à un long métrage particulier… » Et pour cause : « Après chaque heure, la cellule trouvait une voix pour la réparerpoursuites-il. Eh bien, la protéine ne peut plus être couplée. Nous – et d’autres équipes dans le monde – essayons de Cibler sans complices. » En 2022, l’équipe d’Olivier Delattre constatait que c’était le cas EWS-FLI effectue l’impression Peptides présente un caractère unique dans les cellules du sarcome. Si ce « protocole de signature » se confirme, il est possible que l’immunothérapie élimine ces cellules tumorales. Dans le cadre du diagnostic, les premiers examens du sarcome ont été réalisés immédiatement. La « Signature Génétique » est devenue une pionnière du diagnostic et l’une des meilleures pour cette maladie. Pour répondre à ce médecin attentionné, « Je m’efforce de développer des protocoles de diagnostic standardisés car ceux-ci sont incompatibles sur la base de nos recherchessouligne le chercheur. J’ai transféré mon expertise vers l’application clinique et l’ai fondée en 1995 au sein du service hospitalier de l’Institut Curie, première unité de génétique somatique en France. »
Découvert dans une cascade
En 1995, la marque ajoute un nouveau tournoi à son parcours. Lorsque Gilles Thomas a été renvoyé du Centre d’Etude du Polymorphisme Olivier Delattre, médecin (CEPH) à l’hôpital Saint-Louis de Paris, a choisi de se former comme boursier à l’Institut Curie, labellisé en 1998. Alain Aurias étant également resté sur place, il a ensuite été libéré en raison de tumeurs rhabdoïdes. Ces cancers sont rares mais très agressifs, ils sont délicats. rênes, Système nerveux central, mais aussi foie, os… peuvent aussi être touchés. Les deux chercheurs identifient le point commun : Les cellules de ces tumeurs ont perdu le gène SMARCB1Il s’agit d’un code protéique pour une protéine complexe spécifique. Normalement, ce complexe régule l’expression d’un ensemble de gènes, également coordonnés, et a un effet suppresseur de tumeur. Revers de la médaille : Si une des protéines du complexe est manquante ou anormale, cette régulation est défaillante, favorisant le développement du cancer. Cette identification a grandement amélioré le diagnostic des tumeurs rhabdomiques chez l’enfant, puis est tombée dans une avalanche de découvreurs. « Cependant, il est à noter que des modifications de ce complexe sont observées dans jusqu’à 20 % des cancers chez les enfants et les adultes. » a déclaré Olivier Delattre. De plus, certaines sont liées à l’hyperactivité de la protéine EZH2, qui favorise une prolifération cellulaire anormale. Ces résultats permettent d’utiliser à la place d’un inhibiteur d’EZH2, le tazémétostat développé par la société EpiZyme, qui est actuellement évalué chez les maladies, chez l’enfant et l’adulte, pour différents types de cancer. Parallèlement, l’équipe d’Olivier Delattre s’est intéressée au neuroblastome, mais la particularité n’a pas réussi à éveiller la curiosité du chercheur. « Cette tumeur maligne solide extra-crânienne touche les enfants et présente un comportement fascinant. Elle est en sécurité, elle est très agressive, résiste à ses caractéristiques face aux autres, elle régresse spontanément, expliquer-t-il. Nous savons que l’une des raisons de cette différence de développement est due à La présence ou l’absence de mutations dans la protéine ALK (lymphome anaplasique). kinase), situé sur la membrane des cellules tumorales. » Dans la version mutée, les cellules peuvent se multiplier sans interruption. De plus, ces efforts sont dus à deux cas de force majeure : un diagnostic à valeur prédictive de l’évolution des tumeurs et de leurs caractéristiques potentielles. Au fil du temps, davantage de médicaments ont été testés.

Les enfants d’abord
En trois décennies, Olivier Delattre, « Avec d’autres unités de l’unité dédiées à l’oncologie pédiatrique, c’est un hôpital pour enfants et médecins », complète, une grande contribution à l’amélioration des connaissances des enfants sur le cancer. Mais peut-être que mes enfants sont en route vers le centre SIREDO (Aide, Innovation, Recherche en Oncologie de l’Enfant, de l’Adolescent et du Jeune Adulte), qui a eu lieu en 2018 et ainsi de suite. « Nous étions juste à l’école et faisions partie des médecins et chercheurs de l’Institut Curie qui étaient d’accord avec les tumeurs solides il y a moins de 25 ans.décrit-il. L’idée est que nous et d’autres le connaissions, participions aux espaces de réflexion et développions des projets collaboratifs ; L’objectif est que la recherche aille au-delà des maladies infantiles pour de très bonnes raisons et avec la vie. » Ce bénévole a contribué à d’autres plaintes à ce stade, et plus encore, un film d’animation très particulier d’Olivier Delattre, déjà sauvé avant le Grand Prix. « Une illumination de l’Inserm, c’est peu fier et très honoréSeeligne le chercheur dont la curiosité reste intacte. Le cancer est un objet biologique étranger. On l’observe presque partout où vivent les animaux et les plantes et c’est une maladie courante chez l’homme. Or, sur mobile, c’est un phénomène rarissime : le cancer est apparu une fois sur la table de billard à laquelle joue un individu, car il dispose d’une multitude de mécanismes pour arriver. Il existe un paradoxe entre diversité et rareté qui interroge continuellement le chercheur que je recherche… »
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