Novo Nordisk a annoncé aujourd’hui la présentation de 34 résumés, soulignant l’étendue de son portefeuille lors du prochain 84Ème Séances scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA). La conférence aura lieu en personne et virtuellement du 21 au 24 juin 2024 à Orlando, aux États-Unis.

Des données supplémentaires issues de trois études marquantes sur le sémaglutide seront également présentées lors de sessions scientifiques dédiées. Les études évaluent les avantages potentiels supplémentaires du sémaglutide, y compris l’évaluation des paramètres rénaux et cardiovasculaires chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique (FLOW, sémaglutide 1,0 mg), et les paramètres cardiovasculaires et liés au glucose chez les personnes souffrant d’obésité et de maladies cardiovasculaires avec et sans diabète (SELECT et STEP HFpEF, sémaglutide 2,4 mg).

Nous reconnaissons que les maladies cardiométaboliques telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales chroniques, l’obésité et le diabète de type 2 sont souvent liées et peuvent survenir chez le même patient. Nous devons développer des médicaments qui s’attaquent à de multiples facettes de la maladie. Les données complètes présentées à l’ADA cette année reflètent cet objectif. « Les données de FLOW et SELECT explorent spécifiquement les moyens de traiter les comorbidités courantes du diabète et de l’obésité, telles que les maladies rénales et les maladies cardiovasculaires. »

Stephen Gough, vice-président principal et directeur médical mondial, Novo Nordisk

Tous les résumés seront publiés sur le site de la revue diabète®. Les données des sessions scientifiques seront mises à disposition après leur présentation.

Résumé des cours

Rencontres scientifiques

Les données suivantes seront présentées lors des sessions scientifiques spéciales dans le cadre de l’agenda scientifique du Congrès :

Première étude dédiée aux résultats rénaux du GLP1-RA-semaglutide une fois par semaine – Résultats de l’étude FLOW (séance scientifique ; 24 juin, de 13 h 30 à 15 h 00 HNE)
Étude SELECT – Nouvelles connaissances sur la glycémie, l’inflammation et l’insuffisance cardiaque (séance scientifique ; 22 juin, de 8 h 00 à 9 h 00 HNE)
Le STEP-HFpEF et le STEP-HFpEF-DM – ​​​​Combattre l’obésité pour le traitement de l’insuffisance cardiaque (Séance scientifique ; 23 juin, 16 h 30 à 18 h 00 HNE)

Affiche et conférences

Les résumés suivants ont été soumis par Novo Nordisk et seront acceptés pour présentation au Congrès :

diabète
Ozempic® (sémaglutide 1,0 mg une fois par semaine)
  • Efficacité comparative du sémaglutide dans le diabète de type 2 – Résultats de la deuxième année d’un essai clinique pragmatique randomisé (230-OR)
  • Efficacité à long terme associée aux doses d’entretien de sémaglutide une fois par semaine chez les adultes américains atteints de diabète de type 2 mal contrôlé (766-P)
  • Sémaglutide chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique et de diabète de type 2 : comorbidités et médicaments concomitants de l’étude STRIDE (784-P)
  • Effets réels du sémaglutide injectable une fois par semaine sur le poids, l’IMC et l’HbA1c Résultats du diabète de type 2 : une étude observationnelle (PAUSE) (857-P)
  • Effets réels du sémaglutide injectable une fois par semaine (sema OW) par rapport aux inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2i) sur l’HbA1c, le poids et l’utilisation des ressources de santé (HCRU) dans le diabète de type 2 (DT2) – une étude observationnelle ( PAUSE) (1884-LB)
Rybelsus® (sémaglutide oral une fois par jour)
  • Évaluer l’efficacité de Sémaglutide oral chez les patients chinois atteints de DT2 selon les caractéristiques de base : analyse post-hoc de PIONEER 11 et 12 (752-P)
  • Effets réels du jeûne sur le respect des instructions posologiques et l’efficacité du sémaglutide oral pendant le Ramadan chez les personnes atteintes de diabète de type 2 : sous-analyse rapide O-SEMA (808-P)
CagriSema
  • CagriSema améliore la sensibilité à l’insuline chez les rats obèses induits par l’alimentation (763-P)
Insuline Icodec une fois par semaine
  • Utilisation des ressources et coûts des soins de santé pour l’initiation opportune ou retardée de l’insuline basale (816-P)
  • Caractéristiques démographiques, cliniques et thérapeutiques des patients avec une initiation opportune ou retardée de l’insuline basale (817-P)
  • Aucune preuve d’hypoglycémie accrue associée à l’activité physique avec l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT1 : AB 6 (824-P)
  • Efficacité et innocuité de l’insuline Icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour chez les personnes atteintes de diabète de type 2 selon la fonction rénale : AB 1–5 (826-P)
  • Aucune preuve d’hypoglycémie accrue associée à l’activité physique avec l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT2 : AB 1–5 (830-P)
  • Respect des recommandations posologiques basées sur l’application pour l’insuline icodec une fois par semaine dans le diabète de type 2 naïf d’insuline : analyse post-hoc de ONWARDS 5 (836-P)
  • Impact de l’âge sur l’efficacité et l’innocuité de l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline une fois par jour dans le DT2 (AB 1-5) (838-P)
  • Efficacité et innocuité de l’insuline Icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le diabète de type 2 selon l’utilisation de base des agonistes des récepteurs du peptide 1 de type glucagon : AB 1-5 (840-P)
  • Efficacité et innocuité de l’insuline Icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT2 par origine ethnique et race : AB 1-5 (841-P)
  • Rentabilité de l’insuline codec pour le traitement du diabète de type 2 au Canada (1046-P)
  • Résultats d’efficacité et d’innocuité avec l’insuline Icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline dégludec une fois par jour dans le DT1 selon la variabilité glycémique : analyse post-hoc ONWARDS 6 (1882-LB)
Insulines quotidiennes
  • Impact de l’analogue d’insuline fonctionnellement sélectif NNC-965 sur la structure et la fonction cardiaque par rapport à l’insuline glargine (IGla) (822-P)
  • Contrôle glycémique amélioré chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2) commençant ou passant à l’insuline dégludec/insuline aspart (IDegAsp) dans un contexte réel en Chine (publication uniquement)
Diabète général
  • Persistance et adhésion aux agonistes des récepteurs GLP-1 une fois par semaine chez les patients atteints de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse dans un contexte réel (740-P)
  • Impact des nouveaux AR GLP-1 sur l’HbA1c chez les adultes américains atteints de diabète de type 2 : une analyse de séries chronologiques au niveau de la population (774-P)
  • Comprendre les attitudes à l’égard de l’insuline basale : aperçus d’une enquête mondiale auprès des personnes atteintes de diabète de type 2 (833-P)
  • Prévalence des maladies cardiovasculaires athéroscléreuses chez les adultes atteints de diabète de type 2 en Jordanie : étude PACT-MEA (1789-LB)
  • Clivage de la chaîne in vivo de l’insuline humaine (2032-LB)
Santé numérique
  • Amélioration de l’intervalle de temps après l’introduction du Smart Insulin Pen en Autriche (842-P)
  • Analyse multinationale des facteurs associés aux injections d’insuline en bolus manquées à l’aide des données du Smart Pen (843-P)
obésité
Wegovy® (sémaglutide 2,4 mg une fois par semaine)
  • CONCRETE – Caractérisation des patients receveurs Télémédecine et médicaments anti-obésité de marque pour le contrôle médical du poids : une analyse rétrospective (1684-P)
  • Résultats cliniques chez les patients obèses ou en surpoids traités avec 2,4 mg de sémaglutide : une étude de cohorte rétrospective en situation réelle aux États-Unis (SCOPE 2) (1691-P)
  • Modélisation de l’effet du sémaglutide 2,4 mg chez les patients américains atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et d’un IMC ≥ 27 kg/m2 (1981-LB)
Obésité générale
  • Aide à la décision clinique pour une gestion du poids centrée sur le patient : une étude de validation de principe (1101-P)
  • Prévalence, caractéristiques et charge clinique chez les patients souffrant de surpoids ou d’obésité et d’ASCVD établi dans un contexte américain réel (1692-P)

À propos d’Ozempic®

L’administration sous-cutanée une fois par semaine de sémaglutide est approuvée aux doses de 0,5 mg, 1,0 mg et 2,0 mg sous la marque Ozempic.® et indiqué en complément d’un régime alimentaire et d’exercices physiques pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2 et pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires indésirables graves (décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non mortel ou accident vasculaire cérébral non mortel) chez les adultes atteints de type 2. le diabète diminue et les maladies cardiovasculaires établies.

À propos de Rybelsus®

Le sémaglutide oral est administré une fois par jour et est approuvé sous le nom de marque Rybelsus pour une utilisation en trois doses thérapeutiques, 3 mg, 7 mg et 14 mg.®. Il est indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé afin d’améliorer le contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice.

À propos de Wegovy®

Le sémaglutide sous-cutané une fois par semaine à 2,4 mg est approuvé sous le nom de marque Wegovy.® et est indiqué en association avec un régime hypocalorique et une activité physique accrue pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires majeurs (décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non mortel ou accident vasculaire cérébral non mortel) chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire existante et d’obésité ou de surpoids, ainsi que pour la réduction de l’excès de poids et le maintien à long terme de la perte de poids chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus souffrant d’obésité et chez les adultes en surpoids présentant au moins une comorbidité liée au poids.



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