Ce mois de mars marque le 18ème anniversaire du début de ma chronique »Vivre avec la sclérose en plaques. » Après les premières années difficiles de ma vie, j’ai commencé à écrire Sclérose en plaques (SEP) Diagnostic. Beaucoup de choses ont changé au cours de cette période, y compris la façon dont j’écris, ce sur quoi j’écris et la manière dont ces écrits vous sont transmis, mes lecteurs.
J’ai le plaisir d’annoncer que mon dernier livre est maintenant publié par Presse de Coffeetown et est disponible pour les lecteurs internationaux via Ingram.
Ça dit Bien vivre avec la sclérose en plaqueset je m’en voudrais de ne pas souligner les efforts considérables d’une femme que j’appelle ma « sœur SP ». Emma Roganavec qui j’ai travaillé pendant près de deux ans pour amener le texte dans son format actuel.
Même si ce n’est pas écrit de manière linéaire, nous l’avons arrangé de cette façon. Il s’appelle « en partie une introduction, en partie un manuel, en partie un traducteur de poche et à 100 % un guide essentiel pour relever les défis de la vie avec une maladie chronique ». Humiliant en effet.
C’était encore plus humiliant Tim Coetzee, PhDL’avocat en chef, responsable des services et des sciences de la National MS Society, a écrit un bel avant-propos du livre.
Un vieil ami m’a dit un jour, et cela m’est resté depuis : « L’éloge de soi ne suffit pas. » Alors j’ai laissé les autres en parler. Je dois dire que je suis étonné par les voix internationales qui ont donné leur avis sur le nouveau livre.
Ce que disent les experts de mon livre
« Délicieux, drôle, perspicace, poignant et captivant. Bien vivre avec la sclérose en plaques devrait être une lecture obligatoire pour tout patient souffrant d’une maladie chronique et pour les médecins qui le soignent.
— Michelle Toshima, Ph.D.Centre de sclérose en plaques de l’Institut suédois des neurosciences
« Trevis est courageux, perspicace et empathique lorsqu’il explore les sujets tabous et souvent négligés qui ont un impact sur la survie des personnes atteintes de SEP. »
— Barbara (Bobbie) Severson, ARNP-C
« Un portrait ouvert, honnête et réel de la vie avec la SP. C’est confrontant, édifiant, stimulant, émotionnel et tout le reste. Une excellente lecture.
— Trishna BharadiaDéfenseur des patients atteints de SEP, MS Society UK
« Humour, autodérision, pragmatique et éclairé, Trevis livre un récit indispensable de la façon dont il tire le meilleur parti de la main que MS lui a tendue. »
— Batailles d’AvaDirecteur exécutif de la Multiple Sclerosis Society of Ireland
“Trevis dresse un tableau qui donne aux lecteurs un aperçu de la façon de vivre et de s’épanouir avec la SEP.”
— Pamela Valentine, Ph.D.Président et chef de la direction, Société canadienne de la SP
« C’est comme passer du temps avec votre nouveau meilleur ami chaleureux, sage et drôle. Vous aurez l’impression de traîner ensemble pendant que vous apprenez ce que signifie vivre et aimer avec la sclérose en plaques.
— Sara fortDirecteur général, Projet de guérison accélérée
« Un journal vivant d’un voyage personnel à travers la sclérose en plaques. Bien que chaque voyage soit différent, Trevis a réussi à nous faire entrer dans l’expérience commune des personnes atteintes de maladies chroniques.
— Paola Zaratan, Ph.D.Directeur de la recherche scientifique, Société italienne de la sclérose en plaques
« Il n’est pas nécessaire d’avoir un MS pour apprécier les écrits de Trevis Gleason. S’il aborde toujours les moments difficiles avec honnêteté, il parvient également à garder les choses légères et à trouver de l’humour dans ce qu’il vit.
— Ingrid StrauchRédacteur, Santé au quotidien
“Trevis aborde les questions fondamentales qui préoccupent les communautés de personnes vivant avec une maladie chronique : la solidarité, le choix, la connaissance et l’éducation, la discrimination et la stigmatisation.”
— Nicolas Bedlingtonancien secrétaire général du Forum européen des patients
« La description d’un chemin de vie individuel qui peut donner courage et espoir aux personnes atteintes de maladies chroniques. »
— Herbert TemmesPrésident de la Plateforme Européenne de la Sclérose en Plaques
« Ce livre donne contexte et vie aux mots, aux questions et aux craintes dont beaucoup d’entre nous vivant avec une maladie chronique ont trop peur pour en parler ou sont trop gênés pour les poser. »
“C’est le livre que les patients atteints de sclérose en plaques nouvellement diagnostiqués et ceux qui souffrent de sclérose en plaques depuis longtemps, ainsi que leurs familles, devraient avoir sur leurs étagères.”
— Meredith O’BrienAuteur, Ininconfortablement engourdi : un mémoire
J’espère que cela peut vous aider
Je suis presque gêné que tant d’éloges en avant-première émanant d’une liste d’autorités internationalement respectées disent de si belles choses à propos de ce livre. J’espère que vous le trouverez utile pour vous-même ou pour votre famille et vos amis. Merci à tous également pour vos nombreuses années de commentaires et de soutien Vivre avec la sclérose en plaques.
Je vous souhaite, à vous et à votre famille, la meilleure des santés.
De bas en haut,
Trévis
Mon nouveau livre, Bien vivre avec la sclérose en plaquesest maintenant disponible. Suivez-moi sur Page Facebook La vie avec la SEPet en savoir plus Vivre avec la sclérose en plaques.