Les commotions cérébrales chez les joueurs de rugby à la retraite sont associées à des biomarqueurs plus élevés de maladies neurodégénératives

Dans une étude récemment publiée dans le Revue internationale des sciences moléculairesLes chercheurs évaluent les différences dans les biomarqueurs spécifiques associés aux maladies neurodégénératives entre des joueurs de rugby britanniques à la retraite ayant des antécédents de commotion cérébrale et un groupe sportif sans contact.

Étude: Variations des biomarqueurs liés aux commotions cérébrales chez les joueurs de rugby à la retraite et implications pour le risque de maladie neurodégénérative : The UK Rugby Health Study. Crédit photo : PeopleImages.com – Yuri A / Shutterstock.com

Un aperçu des commotions cérébrales

Le rugby, un sport de contact populaire, comporte un risque important de blessures, notamment de commotions cérébrales, en raison de la nature physique des plaquages ​​et des collisions. Les commotions cérébrales sont des lésions cérébrales causées par des accélérations et des décélérations de la tête et se caractérisent par une paralysie réflexe, une brève perte de conscience ou une perte de mémoire.

Les symptômes d’une commotion cérébrale peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, des difficultés à dormir et des problèmes cognitifs. De plus, les commotions cérébrales ont été associées à des effets à long terme sur la santé cognitive et mentale, notamment un risque accru de maladies neurodégénératives telles que l’encéphalopathie traumatique chronique (CTE), la maladie d’Alzheimer (MA) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les relations neurobiologiques entre les commotions cérébrales, les troubles du comportement indésirables persistants et les biomarqueurs prédisant les maladies neurodégénératives.

À propos de l’étude

L’étude actuelle impliquait l’analyse de biomarqueurs sanguins chez des joueurs de rugby retraités souffrant de commotions cérébrales et des contrôles sportifs sans contact du UK Rugby Health Project, lancé en 2016. Les participants masculins à l’étude ont été recrutés via divers canaux entre septembre 2016 et décembre 2018.

Le groupe concerné comprenait un total de 30 joueurs de rugby à la retraite ayant reçu au moins cinq commotions cérébrales diagnostiquées. En comparaison, le groupe témoin était composé de 26 athlètes retraités de rugby et sans contact sans aucune commotion cérébrale signalée.

Un questionnaire général sur la santé a collecté des informations sur la participation au rugby, les blessures, la santé et le bien-être. Concentrations sériques de tau total (t-tau), d’amyloïde alpha sérique (SAA), de protéine liant le rétinol 4 (RBP-4), de rétinol, de neurofilaments plasmatiques légers (Nf-L) et de cytokines dérivées du sérum. Exosomes, y compris bêta-amyloïde (Aβ42), p-Tau181, p-Tau217, p-Tau231 ainsi que les tailles d’exosomes dérivés du sérum ont également été mesurées. Les exosomes ont été isolés du sérum à l’aide d’un réactif d’isolement total des exosomes, dont les tailles ont été confirmées par analyse en microscopie électronique à transmission (TEM) et par groupe de marqueurs d’anticorps de différenciation 63 (CD-63).

Les évaluations des biomarqueurs ont été réalisées à l’aide d’un test immuno-enzymatique (ELISA) et d’un test multiplex de découverte Luminex® humain. Les données ont été analysées statistiquement à l’aide du logiciel GraphPad Prism.

Résultats de l’étude

L’analyse des biomarqueurs sériques a révélé une augmentation très significative des taux sériques de t-tau chez les joueurs de rugby retraités présentant de multiples commotions cérébrales par rapport au groupe témoin sans contact. Les concentrations sériques de RBP-4 étaient également significativement plus faibles dans le groupe des retraités du rugby. Cependant, aucune différence dans les taux sériques de Nf-L, de SAA et de rétinol n’a été observée entre les deux groupes.

Lors de l’analyse des chimiokines et des cytokines dans des échantillons de plasma, seuls le ligand 2 de la chimiokine (motif CC) (CCL2)/la protéine chimioattractante des monocytes 1 (MCP-1) et l’interleukine-6 ​​(IL-6) ont été détectés, sans aucune différence significative observée. Les exosomes sériques d’un sous-ensemble de participants ont été analysés pour concentrer les marqueurs protéiques de faible niveau, notamment les protéines Aβ42 et p-tau.

Aucune différence statistique dans les niveaux d’exosome Aβ42 n’a été observée entre les groupes. Cependant, les niveaux de p-Tau181 dérivés des exosomes étaient significativement plus élevés dans le groupe des commotions cérébrales, alors que les niveaux de p-Tau217 et de p-Tau231 ne différaient pas.

Certaines personnes du groupe commotion cérébrale présentaient des niveaux élevés de plusieurs marqueurs, tels que : B. augmentation des exosomes Aβ42 et p-Tau231 ainsi qu’une plus grande taille d’exosome. L’analyse de la morphologie des exosomes a révélé que les diamètres moyens des exosomes chez les joueurs ayant des antécédents de commotion cérébrale étaient significativement plus grands que chez les témoins, avec des tailles allant de 22 à 39 nanomètres (nm). SEM a visualisé les structures des exosomes et confirmé des différences de taille significatives.

L’analyse de corrélation de Pearson a montré des corrélations significatives entre les biomarqueurs. Il existait une corrélation positive entre les niveaux de T-tau et la taille des exosomes, ainsi qu’entre Aβ42 et Nf-L. Une forte corrélation négative a été observée entre t-Tau et RBP-4 et entre RBP-4 et la taille des exosomes.

Conclusions

La présente étude fournit des informations importantes sur les biomarqueurs clés associés aux conséquences à long terme des commotions cérébrales, y compris les maladies neurodégénératives, chez les joueurs de rugby retraités. Des différences significatives dans les taux sériques de t-Tau, de RBP-4 et d’exosome p-Tau181 ont été observées entre le groupe victime d’une commotion cérébrale et le groupe témoin sain. Les exosomes sériques moyens étaient plus grands dans le groupe commotion cérébrale, indiquant des dommages cellulaires plus importants.

Les résultats de l’étude suggèrent la nécessité de réévaluer les protocoles relatifs aux commotions cérébrales et les résultats à long terme après la retraite sportive. En outre, la présente étude soutient l’utilisation potentielle de ces biomarqueurs pour le diagnostic précoce des maladies neurodégénératives liées aux commotions cérébrales telles que la CTE, la MA et la SLA.