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Le séquençage de l’ARN unicellulaire donne un aperçu des lésions cérébrales liées à un accident vasculaire cérébral

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Les accidents vasculaires cérébraux provoquent des dommages irréversibles au cerveau et constituent l’une des causes les plus courantes de dépendance ou de décès. Parce que les réponses cellulaires à un infarctus cérébral ne sont pas encore entièrement comprises, il existe un manque d’approches possibles pour favoriser la régénération du tissu nerveux endommagé dans le cerveau. Une étude de MedUni Vienne récemment publiée dans « Nature Communications » comble des lacunes cruciales dans les connaissances et ouvre la voie à la recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées.

Afin d’étudier l’activité de cellules individuelles dans le cerveau après un accident vasculaire cérébral, l’équipe de recherche dirigée par le premier auteur Daniel Bormann (Département de chirurgie thoracique) et les responsables de l’étude Hendrik J. Ankersmit (Département de chirurgie thoracique) et Michael Mildner (Département de chirurgie thoracique) Thoracic Surgery) a examiné l’activité de cellules individuelles dans le cerveau Brain Examines Dermatology) a utilisé le séquençage d’ARN unicellulaire dans des modèles animaux, ce qui est déjà établi dans la recherche sur les accidents vasculaires cérébraux. Grâce à cette méthode, les chercheurs ont pu identifier différents types de cellules et leurs réactions dès les premiers stades suivant un infarctus cérébral. Ils se sont concentrés sur deux types de cellules spécifiques (astrocytes et oligodentrocytes) du groupe des Cellules glialesqui sont impliqués dans de nombreux processus fondamentaux du cerveau.

Interaction cellulaire dans la zone de l’infarctus

Les scientifiques savent déjà que les astrocytes se divisent rapidement après un accident vasculaire cérébral et s’accumulent autour de la zone de l’infarctus.

Nous avons pu montrer que les cellules précurseurs des oligodentrocytes se divisent également lors de la phase d’infarctus aigu et s’accumulent au bord du tissu nerveux endommagé.


Daniel Bormann, premier auteur

Dans d’autres analyses complexes, les scientifiques ont découvert des mécanismes possibles dans la cicatrisation des plaies de la zone cérébrale endommagée : « Nous avons constaté un chevauchement considérable dans les modèles d’activité génétique des deux types de cellules, en particulier dans les gènes importants pour la construction de la barrière gliale autour. l’infarctus.”, explique Bormann un détail remarquable de l’étude. De plus, il a été constaté que certaines cellules immunitaires (microglies et macrophages), également situées à proximité de l’infarctus, sécrètent une molécule de signalisation (ostéopontine). Cette molécule pourrait jouer un rôle crucial en guidant les cellules gliales jusqu’au bord de l’infarctus, où elles sont nécessaires, entre autres, pour former une barrière entre les tissus endommagés et sains. “Notre description de l’interaction entre les cellules immunitaires et gliales dans la zone de l’infarctus contribue de manière significative à une meilleure compréhension des processus de régénération du tissu nerveux dans le cerveau après un accident vasculaire cérébral”, explique Daniel Bormann, résumant l’importance des résultats.

Les accidents vasculaires cérébraux sont la troisième cause de décès en Autriche après les maladies cardiovasculaires et le cancer et la cause la plus fréquente d’invalidité de longue durée et de besoin de soins. Un accident vasculaire cérébral ischémique est causé par le blocage d’un vaisseau sanguin dans le cerveau. La perturbation de l’apport d’oxygène et de nutriments qui en résulte conduit à un infarctus cérébral, dans lequel le tissu nerveux est irréversiblement endommagé. Les approches thérapeutiques actuelles se concentrent sur le rétablissement de la circulation sanguine, ce qui doit avoir lieu dans les 24 heures et n’est possible que pour certaines personnes concernées. Étant donné que les processus cellulaires qui suivent un infarctus cérébral ne sont pas encore entièrement compris, il n’existe toujours pas d’approche thérapeutique permettant de favoriser la régénération du tissu nerveux après un accident vasculaire cérébral. «Les résultats de notre étude internationale et interdisciplinaire constituent une ressource prometteuse pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées», déclare Daniel Bormann, en vue de poursuivre les études scientifiques.

Source:

Référence du magazine :

Bormann, D., et autres. (2024). Le séquençage d’ARN nucléaire unique révèle des réponses spécifiques au type de cellules gliales à un accident vasculaire cérébral ischémique chez les rongeurs mâles. Communication naturelle. est ce que je.org/10.1038/s41467-024-50465-z.

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