Dans cette interview, nous nous entretenons avec Jack O’Meara, co-fondateur et PDG d’Ochre Bio, pionnier dans le traitement des maladies du foie. O’Meara partage son aperçu des thérapies innovantes à ARN d’Ochre Bio, de son approche de lutte contre les maladies du foie et de la vision de l’entreprise pour l’avenir.
Pourriez-vous vous présenter ainsi que votre parcours professionnel ?
Je m’appelle Jack O’Meara, co-fondateur et PDG d’Ochre Bio. J’ai une formation en recherche biomédicale avec un accent sur l’ingénierie tissulaire. J’ai toujours été intéressé par l’impact des innovations scientifiques sur la recherche sur les patients à grande échelle. Après un certain temps aux États-Unis, j’ai fondé Ochre Bio avec Quin Wills.
Ochre Bio s’engage à relever les défis de la santé du foie. Pourriez-vous nous expliquer les objectifs fondamentaux et la manière dont l’approche de votre entreprise révolutionne le traitement des maladies du foie ?
Chez Ochre Bio, nous construisons un portefeuille de produits destinés aux patients atteints d’une maladie du foie dans le monde entier. Nous exploitons les progrès de la technologie génomique et des techniques informatiques pour identifier de nouvelles voies et cibles efficaces. Notre approche consiste à utiliser des modèles translationnels basés sur des tissus humains pour tester ces hypothèses sur des organes de donneurs rejetés et envisage un pipeline de produits qui progresseront vers des essais sur l’homme.
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Ils ont partagé que leurs expériences personnelles et leurs rencontres avec les effets d’une maladie du foie ont inspiré l’orientation d’Ochre Bio. Pouvez-vous nous expliquer ces moments charnières et comment ils ont façonné votre vision de l’entreprise ?
Mon entrée dans le domaine des maladies du foie était plus une coïncidence qu’une motivation personnelle. J’ai rencontré Quin, qui possédait une vaste expérience de recherche en biologie du foie. Même si, comme beaucoup d’autres, j’ai des membres de ma famille qui souffrent d’une maladie du foie, le véritable moteur de la création de l’entreprise a été notre vision commune. Ensemble, nous visions à innover dans la technologie de découverte et de perfusion pour faire progresser de nouveaux médicaments à base d’ARNi, en nous concentrant sur des stratégies cliniques exploitables, qui sont finalement devenues l’idée centrale de notre entreprise.
Son travail chez Ochre Bio se concentre sur les thérapies à ARN pour les maladies du foie. Quels défis et potentiels particuliers voyez-vous dans ce domaine de traitement spécifique ?
Les thérapies à base d’ARN, en particulier les siARN, permettent une administration précise aux cellules hépatiques. Cette précision permet des traitements plus ciblés et plus sûrs. La durée d’action élégante de l’ARN signifie que les patients peuvent avoir besoin de traitements moins fréquemment, ce qui augmente la commodité. L’ARN accélère également le développement de médicaments, permettant ainsi de tester plus rapidement de nouvelles hypothèses biologiques.
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Ochre Bio utilise une approche de phénotypage profond pour étudier les maladies du foie. Pouvez-vous expliquer comment cette méthode transforme la compréhension de la biologie du foie et contribue au développement de médicaments efficaces contre l’ARN ?
Le phénotypage profond consiste à analyser les tissus hépatiques malades au niveau moléculaire pour comprendre les changements génétiques à l’origine de la maladie. L’identification de gènes régulés positivement dans des échantillons malades nous permet d’émettre des hypothèses sur les traitements possibles. Cette approche s’est avérée efficace dans le développement de nouvelles idées de médicaments.
Quelles étapes ont été les plus gratifiantes dans le parcours d’Ochre Bio jusqu’à présent et pourquoi ?
C’était incroyablement gratifiant d’attirer des collègues hautement qualifiés et talentueux. Les données préliminaires suggérant que nos médicaments et nos hypothèses pourraient être efficaces constituent également une étape importante. L’expérience la plus transformatrice sera l’administration d’un médicament développé par Ochre Bio à notre premier patient.
Les partenariats stratégiques ont été cruciaux pour Ochre Bio. Pourriez-vous expliquer comment ces collaborations ont influencé les progrès de l’entreprise et quels futurs partenariats vous envisagez de poursuivre ?
Le développement de médicaments nécessite une collaboration. Nous avons conclu des collaborations technologiques avec des collaborations de recherche universitaire de petites entreprises et recherchons des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques plus grandes et plus avancées. Ces collaborations sont cruciales pour l’avancement de notre science.
Compte tenu de l’approche innovante d’Ochre Bio en matière de santé du foie, quelle est votre vision à long terme de la manière dont l’entreprise contribuera à transformer le paysage du traitement des maladies du foie et des soins aux patients ?
Notre objectif est d’introduire des médicaments transformateurs en clinique et de changer le paradigme de traitement des patients atteints d’une maladie du foie. Nous nous concentrons également sur l’innovation en matière de stratégie clinique, en ciblant les populations de patients avec moins d’innovation et en espérant construire un large portefeuille qui aura un impact sur de nombreux patients.
Pour l’avenir, comment voyez-vous l’évolution du paysage biotechnologique au cours de la prochaine décennie et quels domaines, selon vous, auront le plus grand impact sur les soins de santé ?
Le potentiel d’une livraison plus précise de charges utiles thérapeutiques est passionnant. Le développement de thérapies ciblées pour des types de cellules spécifiques peut conduire à des traitements plus sûrs et plus efficaces. Cette avancée pourrait avoir des implications significatives non seulement pour les maladies du foie, mais aussi pour les maladies chroniques de manière plus générale.
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À propos de Jack O’Meara
Jack O’Meara est co-fondateur et PDG d’Ochre Bio, une société de biotechnologie développant un portefeuille de médicaments pour le foie pour les patients et leurs familles touchés dans le monde entier. La société utilise une combinaison de modèles avancés de génomique, d’apprentissage automatique et de traduction centrée sur l’humain pour améliorer les chances de succès clinique de ses produits. Le travail de Jack a été présenté dans le Financial Times et le Wall Street Journal et il a été nommé sur la liste Forbes des 30 moins de 30 ans en 2023. Il a obtenu son baccalauréat de l’Université nationale de Galway et sa maîtrise de l’Université de Notre Dame.