De nouvelles recherches ont montré qu’il n’est pas nécessaire de répéter un seul test pour diagnostiquer plus rapidement une maladie grave chez la femme enceinte.

Les résultats de l’étude PARROT-2, publiés aujourd’hui dans la lancette par des chercheurs du King’s College de Londres et financé par le Jon Moulton Charitable Trust, Tommy’s Charity et le National Institute for Health and Care Research, a exclu la nécessité de tests répétés de routine basés sur le facteur de croissance placentaire (PIGF) pour toutes les femmes soupçonnées de grossesse . Éclampsie.

PARROT-2 est une vaste étude britannique multicentrique portant sur 1 252 femmes suspectées de prééclampsie prématurée, une maladie potentiellement mortelle pour les femmes enceintes et leurs bébés et pouvant entraîner de graves complications telles que des mortinaissances et des décès de nouveau-nés, ainsi que des séjours prolongés à l’hôpital.

Le test PIGF est un test sanguin qui permet de détecter les niveaux de facteur de croissance placentaire et de Flt-1 soluble, qui sont des biomarqueurs de la prééclampsie. Un résultat anormal identifie les femmes et les bébés présentant un risque plus élevé de conséquences indésirables nécessitant une surveillance intensive, tandis qu’un résultat normal signifie que les femmes peuvent rentrer chez elles en toute sécurité pour poursuivre leurs soins prénatals normaux. L’utilisation d’un premier test de grossesse a été introduite dans une grande partie de l’Angleterre en 2021.

Les résultats montrent que des tests répétés ont permis de diagnostiquer la prééclampsie plus rapidement, mais cela n’a pas entraîné de meilleurs résultats pour les femmes ou leurs bébés.

Dr. Alice Hurrell, auteur principal de l’étude du King’s College de Londres, a déclaré : « Cette vaste étude a des implications significatives en matière de politique, de pratique et d’orientation. Les tests répétés universels et de routine, tels que recommandés par certains groupes internationaux, ne sont pas étayés par nos résultats. Cependant, l’utilité clinique d’un test unique basé sur le facteur de croissance placentaire dès la première suspicion de prééclampsie reste claire.

Le professeur Lucy Chappell, chercheuse principale du NIHR du King’s College de Londres, a déclaré : « Les femmes enceintes nous disent continuellement à quel point il est important d’avoir une plus grande certitude diagnostique. Les résultats de cette étude devraient encore réduire les obstacles à l’adoption généralisée et équitable des tests initiaux basés sur le facteur de croissance placentaire. » Améliorer les résultats en matière de santé maternelle dans le monde entier. Avec environ 5 % de toutes les femmes touchées par une hypertension prématurée pendant la grossesse (environ 7 millions de grossesses dans le monde), il s’agit désormais d’un moment critique pour garantir que les tests basés sur le facteur de croissance placentaire puissent être largement utilisés dans les établissements de soins de santé.

Ce sont des résultats très importants qui montrent qu’une fois le premier test effectué, il n’y a plus rien à gagner des tests ultérieurs. Un seul test peut indiquer avec certitude aux femmes si la prééclampsie est probable ou improbable. Nous sommes impatients d’achever le déploiement des tests basés sur les facteurs de croissance placentaire dans toute l’Angleterre et encourageons leur mise en œuvre dans les administrations décentralisées des quatre pays. Ces nouvelles découvertes offrent également une opportunité opportune de s’attaquer au fardeau plus élevé des effets indésirables dus à la prééclampsie dans le contexte mondial.


Marcus Green, PDG d’Action on Pre-eclampsia

Kath Abrahams, directrice générale de Tommy’s, a déclaré : « Cette étude importante, financée par Tommy’s, constitue un pas en avant significatif et positif dans les efforts visant à réduire les dommages causés par la pré-éclampsie. »

« Suite à la percée du précédent essai PARROT financé par Tommy’s, nous espérons qu’il ouvrira la voie au test PlGF pour toutes les femmes et les mères enceintes à risque de pré-éclampsie, afin qu’il puisse être proposé à celles qui en ont le plus besoin. Surveillance et assistance supplémentaires.



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