L’utilisation du principe actif 3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine (MDMA), communément appelé « ecstasy », pour soutenir psychothérapie les maladies mentales telles que le trouble de stress post-traumatique font l’objet de débats dans le monde entier. Bien que le potentiel thérapeutique de la substance ait déjà été étudié dans le cadre d’essais cliniques, seules l’Australie et la Nouvelle-Zélande ont jusqu’à présent décidé d’approuver et de restreindre son utilisation contrôlée par des experts en raison des risques et effets secondaires possibles. Dans le cadre d’une étude, une équipe de recherche internationale dirigée par MedUni Vienna a identifié trois nouvelles variantes de MDMA comme alternatives prometteuses pour une utilisation plus sûre dans un cadre psychothérapeutique contrôlé. Les résultats ont été récemment publiés dans le « Journal of Neurochemistry ».

Les variantes de MDMA actuellement développées (ODMA, TDMA et SeDMA) ont été modifiées par les chercheurs de manière à conserver les effets positifs et à réduire les effets négatifs. Comme le montrent les études sur des cultures de cellules humaines réalisées par l’équipe de Harald Sitte du Centre de physiologie et de pharmacologie de MedUni Vienne, les nouveaux composés chimiques ont un effet similaire à celui de la MDMA sur les structures cibles cliniques pertinentes du cerveau (telles que la sérotonine, la dopamine). et norépinéphrine). Transporteurs) qui sont cruciaux pour réguler l’humeur et les émotions. Contrairement à la MDMA, cependant, les nouvelles substances ont une activité plus faible sur certains récepteurs de la sérotonine et sont également décomposées à moindre coût, ce qui entraîne moins de produits de dégradation toxiques : « Cela suggère que les effets secondaires aigus et à long terme de l’ODMA, » TDMA et le SeDMA peut être inférieur à celui de la substance conventionnelle », explique Harald Sitte, responsable de l’étude.

Étant donné que les analogues de la MDMA ont également une interaction plus faible avec certaines protéines de transport dans l’organisme qui sont responsables de l’absorption et de l’excrétion des médicaments, le risque d’interactions avec d’autres médicaments pourrait également être réduit.


Ana Sofia Alberto-Silva, première auteure de l’étude, du Centre de physiologie et de pharmacologie de MedUni Vienne

Des études complémentaires sont nécessaires

La substance psychoactive MDMA (3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine) est connue sous le nom de drogue festive « ecstasy » depuis les années 1980 – bien que le premier brevet pour cette substance ait été accordé en 1912. En raison de ses effets positifs sur la promotion des émotions et de l’empathie interpersonnelle croissante, la recherche de ces dernières années s’est concentrée sur le potentiel de la MDMA pour soutenir la psychothérapie pour diverses maladies mentales. Cependant, les risques possibles et les effets secondaires (tachycardie, hypertension artérielle, lésions hépatiques et nerveuses) ont jusqu’à présent empêché une utilisation thérapeutique généralisée. Les analogues de la MDMA actuellement identifiés pourraient représenter des alternatives prometteuses : « Nos résultats expérimentaux ont montré que les nouvelles variantes peuvent conserver le potentiel thérapeutique de la substance conventionnelle, mais sont susceptibles de provoquer moins d’effets secondaires. » Harald Sitte résume l’importance des résultats : « Ceci. pourrait faire progresser l’utilisation contrôlée de substances psychoactives dans les maladies neuropsychiatriques. efficacité et la sécurité des variantes de MDMA pour une utilisation dans des contextes psychothérapeutiques, par exemple dans le traitement du trouble de stress post-traumatique.

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Référence du magazine :

Alberto‐Silva, AS, et autres. (2024). Analogues bioisostériques de la MDMA : améliorer le profil pharmacologique ? Journal de neurochimie. est ce que je.org/10.1111/jnc.16149.



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