La sclérostine pourrait protéger contre les maladies cardiaques chez les patients atteints de diabète de type 2

Une étude menée par le groupe de recherche MP20-Biomarkers of Metabolic and Bone Diseases de l’Institut de recherche en biosanté de Grenade (ibs.GRANADA), dirigé par le professeur Manuel Muñoz Torres de l’UGR, a fourni des informations importantes sur le rôle de la sclérostine dans la protection contre l’athérosclérose. Patients atteints de diabète de type 2.

La sclérostine, souvent associée à la régulation de la formation osseuse, s’est avérée être un facteur protecteur de la santé vasculaire, en particulier chez les personnes atteintes de diabète de type 2. L’athérosclérose, une complication courante de la maladie, implique l’accumulation de substances telles que le cholestérol et les graisses dans les artères, conduisant à la formation de plaques susceptibles de réduire le flux sanguin et d’augmenter le risque de maladies cardiovasculaires graves.

L’étude du professeur Manuel Muñoz Torres en collaboration avec le Dr. Beatriz García Fontana et le Dr. L’étude dirigée par Cristina García Fontana a inclus 121 témoins et 139 patients atteints de diabète de type 2 (48 avec maladie cardiovasculaire et 91 sans). Les résultats ont montré des niveaux significativement plus élevés de sclérostine chez les patients atteints de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires, suggérant un lien possible entre cette protéine et l’athérosclérose. Il a également été démontré que la sclérostine joue un rôle bénéfique dans la réduction du durcissement des artères associé à la maladie. Développement de l’artériosclérose.

Le groupe de scientifiques d’ibs.GRANADA, de l’hôpital universitaire « San Cecilio » de Grenade, du Centre de recherche biomédicale en réseau sur la fragilité et le vieillissement en bonne santé (CIBERFES) de l’Institut de santé « Carlos III » et de l’UGR ont réalisé l’étude in vitro Expériences sur des cellules musculaires lisses vasculaires reproduisant les conditions physiopathologiques de patients diabétiques de type 2. Ils ont découvert que la surexpression de la sclérostine réduisait les dépôts de calcium, réduisait la prolifération cellulaire et l’inflammation et favorisait la survie cellulaire.

Les résultats, qui font partie de la thèse de doctorat de la chercheuse Sheila González Salvatierra, soulèvent des inquiétudes quant à l’utilisation de traitements par anticorps anti-sclérostine chez les patients atteints de diabète de type 2, car le blocage de l’activité de la sclérostine peut augmenter le risque cardiovasculaire. Cette découverte souligne l’importance de respecter les directives réglementaires lors de la prescription de ces médicaments, contre-indiqués chez les personnes à haut risque cardiovasculaire.

Les auteurs de l’étude ont souligné la pertinence clinique de ces résultats, qui peuvent potentiellement influencer de manière significative les stratégies thérapeutiques pour les patients atteints de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires.

L’étude a été financée par le gouvernement régional d’Andalousie, l’Institut de santé Carlos III, le Fonds européen de développement régional et le Centre de recherche biomédicale en réseau sur la fragilité et le vieillissement en bonne santé (CIBERFES).

À propos du groupe

Le groupe de recherche MP20-Biomarkers of Metabolic and Bone Diseases d’ibs.GRANADA se consacre à l’identification de biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques pour les maladies courantes. Ses lignes de recherche couvrent un large éventail de domaines importants, depuis le développement de kits de diagnostic innovants en collaboration avec des sociétés de biotechnologie jusqu’aux essais cliniques de médicaments antiostéoporotiques et antidiabétiques. Le groupe est également pionnier dans l’utilisation de techniques non invasives telles que Trabecular Bone Score et 3D Shaper pour évaluer l’architecture osseuse et diagnostiquer précocement la fragilité osseuse.

Les recherches du groupe se concentrent également sur la compréhension du rôle des os et des muscles en tant qu’organes endocriniens et sur l’identification de molécules susceptibles d’inhiber les voies métaboliques associées aux complications vasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2 à l’aide d’outils bioinformatiques tels que l’amarrage moléculaire et les techniques de biologie structurale. Ils étudient également les influences génétiques, hormonales et nutritionnelles sur la fragilité osseuse ainsi que l’interaction entre la fragilité osseuse, le diabète sucré et les maladies cardiovasculaires en tant que maladies liées à l’âge. Leurs collaborations avec des réseaux de recherche de premier plan tels que CIBERFES et le Centre de recherche biomédicale en réseau sur la physiopathologie de l’obésité et de la nutrition (CIBEROBN) élargissent leur portée et contribuent à des avancées significatives dans les connaissances dans ces domaines clés de la santé.